Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Transposition der großen Arterien
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Triatriales Herz
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516062
030 450516907
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Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Marfan
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Brugada
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome du QT court familial
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie non classée
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Fibroelastose, endokardiale
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische/hereditäre
- Vorhofflimmern, familiäres
- Herzfehler, konotrunkaler
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Torsade-de-Pointes-Tachykardie mit kurzem Kopplungsintervall
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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- Transposition der großen Arterien
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Triatriales Herz
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
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13353 Berlin
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69120 Heidelberg
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- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Marfan
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Brugada
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome du QT court familial
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
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- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
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- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie restrictive
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- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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89081 Ulm
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- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische/hereditäre
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- Long-QT-Syndrom, kongenitales
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- Torsade-de-Pointes-Tachykardie mit kurzem Kopplungsintervall
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
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- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
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Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig